Ar 9 Hydref, 2025, cwblhaodd Chengdu Newruit Medical Technology Co, Ltd (y cyfeirir ati yma wedi hyn fel Newruit Medical) gyllid Cyfres D o tua RMB 800 miliwn yn ddiweddar. Mae'r rownd ariannu hon yn cael ei harwain ar y cyd gan Shenzhen Venture Capital a PICC Capital, gyda buddsoddiad ar y cyd gan gwmnïau buddsoddi adnabyddus a sefydliadau ariannol megis Cronfa CNNC, Cronfa Diwydiant Meddygol AstraZeneca Zhongjin, Zhongqi Capital, Cronfa Iechyd Fawr Meddygaeth Tsieineaidd Traddodiadol Guangdong, Technoleg Pŵer Niwclear Uchel, Cronfa Diwydiant Hunan Caixin, a Airport Venture Capital. Mae hen gyfranddalwyr Luzhou Starry Sky, Xintou Huace, a Chronfa Rongtou hefyd yn parhau i gynyddu eu buddsoddiad.
Mae Newruit Medical yn arloeswr ym maes ymchwil a chynhyrchu isotopau ymbelydrol yn Tsieina, gyda chynllun o isotopau prin lluosog a chanlyniadau cychwynnol. Mae'r generadur Jialin @ germanium gallium arloesi annibynnol nid yn unig yn ehangu'n raddol yn y farchnad ddomestig, ond hefyd yn llwyddiannus "yn mynd yn fyd-eang" ac yn mynd i mewn i'r farchnad De-ddwyrain Asia, gan osod y sylfaen ar gyfer y cam nesaf o ehangu marchnadoedd tramor; Mae'r cyflymydd proton 30MeVIKON masnachol cyntaf yn Tsieina wedi'i adeiladu, sydd ar fin cyflawni paratoi a chyflenwi annibynnol o fwy na 10 niwclidau allweddol megis germanium 168Gel a chopr [225AC].
Disgwylir i gynllun cadwyn y diwydiant llawn sy'n cael ei yrru gan gyflymwyr gael ei weithredu; Mae datblygu a chynhyrchu niwclidau poblogaidd fel radiwm [226Ra] ac arweiniol [212Pb] yn dynodi bod Newruit Medical yn canolbwyntio ar y claf, wedi'i ysgogi gan arloesi, ac yn ysgrifennu pennod newydd ar gyfer cyffuriau niwclear domestig i ddiogelu bywyd.
Mae gan Newruit Medical 4 piblinell ymchwil yn y cam clinigol: mae chwistrelliad NRT6003, sy'n addas ar gyfer arwyddion canser yr afu, wedi mynd i mewn i dreial clinigol cyfnod Sichuan; Mae pigiad NRT6008 sy'n addas ar gyfer arwyddion canser y pancreas yn cael ei adeiladu / treial clinigol cychwynnol; Mae dau radiofferyllol sy'n addas ar gyfer tiwmorau solet wedi mynd i dreialon clinigol (a gymeradwywyd ar gyfer treialon clinigol yn Tsieina a'r Unol Daleithiau). Ar yr un pryd, mae yna sawl piblinellau ymchwil a datblygu yn y cam datblygu preclinical.
Mae pigiad SYH2070 Shiyao Group (cyffur RNA ymyriadol bach sownd dwbl) wedi'i gymeradwyo ar gyfer defnydd clinigol yn yr Unol Daleithiau
Ar 9 Hydref, 2025, cyhoeddodd Shiyao Group (1093. HK) fod ei Chwistrelliad 5YH2070 cyffur cemegol Dosbarth 1 newydd a ddatblygwyd yn annibynnol (cyffur RNA ymyrryd bach dwbl (siRNA)) wedi'i gymeradwyo gan Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA) ar gyfer treialon clinigol yn yr Unol Daleithiau. Cymeradwywyd y cynnyrch hefyd gan Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol Gweriniaeth Pobl Tsieina i gynnal treialon clinigol yn Tsieina ym mis Medi 2025.
Mae'r cynnyrch hwn yn gyffur siRNA sy'n cyflawni darpariaeth hedfan afu wedi'i dargedu trwy gyplu acetylgalactosamine (GalINAc). Mae'n targedu angiopoietin fel protein 3 (ANGPTL3) trwy weinyddu isgroenol, gan leihau lefelau ANGPTL3 i bob pwrpas. Trwy optimeiddio'r dilyniant a'r strategaeth addasu cemegol, mae'r cynnyrch hwn yn cyflawni effaith distewi genynnau mwy parhaus a disgwylir iddo ddod yn gyffur siRNA gydag effeithiolrwydd hir iawn wrth leihau ANGPTL3.
Mae'n addas ar gyfer trin triglyseridau uchel neu hyperlipidemia cymysg ac mae ganddo'r potensial i leihau'r risg y bydd lefelau colesterol gweddilliol yn codi yn effeithiol. Mae astudiaethau rhag-glinigol wedi dangos bod y cynnyrch hwn yn perfformio'n well na chynhyrchion siRNA tebyg o ran gweithgaredd cyffuriau ac effeithiolrwydd parhaus, gan ddangos manteision gwahaniaethol megis effeithiau cyffuriau hirhoedlog, diogelwch da, a chydymffurfiaeth uchel gan gleifion. Mae ganddo werth datblygiad clinigol uchel.
Mae Paige Biotech yn awdurdodi cyffur colli pwysau GLP-1 yn y Dwyrain Canol ac Affrica
Ar 10 Hydref, 2025, cyhoeddodd Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co, Ltd fod y cwmni wedi ymrwymo i ddalen derm an-rwymol gyda PDCFZ{4}}LLC yr Emiraethau Arabaidd Unedig, sy'n cynnwys trwydded unigryw cynnyrch y cwmni Visepegentide (PB-119), sef math o driniaeth chwistrellu isgroenol o'r math agonydd GLP-1 ar gyfer rheoli pwysau diabetes math GLP-1.
Yn ôl y telerau arfaethedig, bydd PDC yn cael trwydded unigryw i ddatblygu, dosbarthu, marchnata a masnacheiddio'r cynnyrch yn rhanbarth y Dwyrain Canol ac Affrica. Mae'r drwydded hon yn cwmpasu datblygu rhanbarthol, cofrestru cynnyrch, cynhyrchu lleol sy'n cynnwys trosglwyddo technoleg cynhwysfawr, a hawliau unigryw ar gyfer masnacheiddio cynhwysfawr. Bydd y cynnyrch yn cael ei werthu yn y rhanbarth o dan nod masnach PDC. Yn ôl data cyhoeddus, mae Visepegnatide (PB-119) yn chwistrelliad isgroenol wythnosol o weithydd derbynnydd GLP-1 a ddatblygwyd yn annibynnol gan Peugeot Biologica, a ddefnyddir i drin diabetes math 2 a rheoli pwysau.
O'i gymharu â rhai cynhyrchion tebyg ar y farchnad, mae Visepegenatide (PB-}119) yn arddangos nodweddion clinigol rhagorol, gan gynnwys diogelwch da, goddefgarwch, ac effeithiau lleihau allweddol a cholli pwysau sylweddol. Mae ei ddyluniad moleciwlaidd arloesol a'i fecanwaith gweithredu hirdymor yn darparu opsiynau triniaeth mwy cyfleus a sefydlog i gleifion, gan gynrychioli cyfeiriad datblygu'r genhedlaeth newydd o therapi GLP-1.
Mae rhanbarth y Dwyrain Canol ac Affrica yn darparu marchnad enfawr a chynyddol ar gyfer diabetes a chyffuriau gordewdra. Mae cyfradd mynychder uchel a thuedd gynyddol y clefydau hyn yn amlygu'r galw meddygol enfawr nas diwallwyd a photensial masnachol therapïau arloesol fel PB-119.
