Hydroclorid ceftiofur yw ffurf hydroclorid ceftiofur, gyda'r enw cemegol [6r - [6, 7 (z)] -7- [(2- amino -4- thiazolyl) (methoxyimino) 7] amino [({2- furancarbonyl) thio] methyl] -8- oxo {{{{0}} thio -1- azabiclo [4.2.0] octorlor yn hysbys hefyd, hefyd, HCl yn Saesneg. Ei fformiwla foleciwlaidd yw C ₁₉ H ₁₇ N ₅ O ₇ S ∝ · HCl, pwysau moleciwlaidd yw 560.03, a rhif derbyn CAS yw 103980-44-5. Mae'n cephalosporin sbectrwm eang lled -synthetig sy'n sefydlog gyda - lactase ac sydd â gweithgaredd gwrthfacterol.
Ffurflen a Manylebau Dosage:
Chwistrelliad hydroclorid ceftiofur, a elwir hefyd yn hydroclorid ceftiofur, ar gael yn gyffredin mewn gwahanol grynodiadau a gyfrifir yn seiliedig ar C19H18CLN5O7S3 ∝, fel 1 0 0ml: 10g. Mae hefyd wedi'i becynnu mewn poteli penisilin, fel 4.0g\/potel x 6 potel\/blwch.
Ein Cynnyrch
Gwybodaeth ychwanegol o gyfansoddyn cemegol:
|
|
|
Ceftiofur+. COA
Diniwed
Moch: Fe'i defnyddir i drin afiechydon anadlol bacteriol mewn moch, fel clefyd moch Streptococcus. Gellir ei ddefnyddio hefyd i drin afiechydon anadlol bacteriol mewn moch. Gweinyddir cefotaxim yn fewngyhyrol ar ddogn o 3-5 mg fesul pwysau corff 1kg unwaith y dydd ar gyfer 3-4 diwrnod yn olynol.
Gwartheg: Gellir ei ddefnyddio i drin llid groth postpartum mewn buchod, ac ati. Mae cefotaxim yn cael ei roi yn fewngyhyrol neu'n isgroenol ar ddogn o 2.2mg fesul pwysau corff 1kg, unwaith y dydd am 5 diwrnod yn olynol.
Buchod: Fe'i defnyddir i atal a thrin mastitis llaeth sych mewn buchod a achosir gan facteria fel Staphylococcus aureus, Streptococcus lactiae, Streptococcus lactiae, Escherichia coli.
Defnydd a dos:
Chwistrelliad intramwswlaidd: wedi'i gyfrifo fel cefotaxim, unwaith y dos mochyn, 3-5 mg fesul 1 kg pwysau corff, unwaith y dydd, ar gyfer 3-4 diwrnod yn olynol; Un dos ar gyfer gwartheg, 2.2mg fesul pwysau corff 1kg, unwaith y dydd, am 5 diwrnod yn olynol.
Arall: Gwahanolchwistrelliad hydroclorid ceftiofurgall fod â gwahanol ofynion defnydd a dos penodol, a dylid eu defnyddio'n llym yn ôl y llawlyfr cynnyrch.
Mae hydroclorid cefotaxime yn wrthfiotig milfeddygol pwysig gyda chymwysiadau eang mewn ymarfer clinigol milfeddygol. Mae'r canlynol yn darparu cyflwyniad manwl i'w ddefnydd wrth drin gwahanol afiechydon anifeiliaid.
Trin afiechydon da byw
Clefyd anadlol
Mae hydroclorid cefotaxim yn cael effeithiau therapiwtig sylweddol ar glefydau anadlol mewn moch. Er enghraifft, wrth drin pleuropneumonia heintus mewn moch, mae ei effaith yn sylweddol well nag effaith streptomycin. Mae pleuropneumonia heintus mochyn yn glefyd heintus iawn heintus a angheuol anadlol a achosir gan actinobacillus pleuropneumoniae. Mae hydroclorid cefotaxim yn gweithredu effeithiau bactericidal trwy atal synthesis waliau celloedd bacteriol, rheoli heintiau i bob pwrpas a lleihau symptomau. Mae astudiaethau cysylltiedig wedi dangos bod gan y defnydd o hydroclorid cefotaxim i drin pleuropneumonia heintus mewn moch gyfradd effeithiol o 92.7% a chyfradd wella o 85.3%, sydd 21.6% a 27.5% yn uwch na'r grŵp rheoli, yn y drefn honno.
Gellir ei ddefnyddio hefyd i drin afiechydon anadlol eraill mewn moch, fel clefyd moch Streptococcus. Mae Streptococcus suis yn glefyd milheintiol a achosir gan amryw heintiau pathogenig Streptococcus suis, a all arwain at symptomau fel twymyn ac anhawster anadlu moch. Gall hydroclorid cefotaxim gyrraedd crynodiad cyffuriau gwaed effeithiol yn gyflym, atal twf ac atgynhyrchu bacteria pathogenig, a hyrwyddo adferiad moch.
Gofal Iechyd Piglet
Mae perchyll yn dueddol o gael dolur rhydd postpartum, enteritis clostridial, heintiau streptococol, a chlefydau anadlol ar ôl diddyfnu oherwydd amodau bwydo gwael, diffygion imiwnedd, a difrod a achosir gan brosesau cynhyrchu fel torri dannedd, tywalltiad cynffon, pyllau clust, a thyllu difrifol, a thyllu difrifol. Mae hydroclorid cefotaxim yn chwarae rhan bwysig yn "tri iechyd nodwydd" perchyll.
O'i gymharu â tetracycline traddodiadol, mae gan hydroclorid cefotaxim fwy o fanteision. Mae'n cynnal crynodiad cyffuriau gwaed effeithiol hirach, mae'n llai tueddol o wrthwynebiad bacteriol, nid oes ganddo ataliad nac ysgogiad pigiad imiwnedd, gwenwyndra is, a gweithgaredd gwrthfacterol cryfach. Er enghraifft, dangosodd chwistrelliad mewngyhyrol o ddogn penodol o gynnyrch hydroclorid cefotaxim i mewn i berchyll yn 3, 7, a 21 diwrnod oed o oedran mai cyfradd goroesi perchyll yn y grŵp hydroclorid cefotaxim oedd 96.7%, dim ond 2.10%oedd y gyfradd dolur rhydd. O'i gymharu â'r gyfradd gweithgaredd cyfansoddiad tetracycline hir-weithredol o 87. 86%, cyfradd dolur rhydd o 12.82%, ac ennill pwysau bob dydd o 201G, roedd gwelliant a gwelliant sylweddol.
Atal a thrin heintiau postpartum mewn hychod
Mae hychod yn gymharol wan ar ôl rhoi genedigaeth ac yn agored i oresgyniad pathogenau, gan arwain at heintiau postpartum. Gellir defnyddio hydroclorid cefotaxim ar gyfer atal a thrin heintiau postpartum mewn hychod. Chwistrelliad mewngyhyrol o 3-5 mg y cilogram o bwysau'r corff, gyda dos bach a dim ond un pigiad, sy'n cael effaith wrthfacterol gref a chost-effeithiolrwydd uchel. Mae hyn yn newid yr hen draddodiad o feddyginiaeth aml yn ystod y cyfnod amenedigol mewn hychod, yn lleihau eu hymateb straen, yn fuddiol ar gyfer adferiad postpartum a secretiad llaeth, ac yn sicrhau twf iach perchyll.
Clefyd anadlol:
Cymeradwywyd hydroclorid cefotaxim gyntaf gan yr FDA ar gyfer heintiau anadlol mewn gwartheg. Oherwydd bod gan cefotaxim y crynodiad uchaf ym meinweoedd yr arennau a'r ysgyfaint ar ôl amsugno, ac yna cyhyrau a braster, mae'n addas iawn ar gyfer trin afiechydon anadlol mewn gwartheg. Mae'n cael effaith therapiwtig dda ar heintiau anadlol acíwt mewn gwartheg, fel broncopneumonia a achosir gan pasteurella. Mae gan hydroclorid cefotaxim grynodiad cyffuriau 2-4 gwaith yn uwch mewn meinweoedd heintiedig nag mewn meinweoedd arferol, gan ddangos dosbarthiad dwys dethol ac effaith bactericidal mwy effeithiol.
Trin mastitis:
Mae mastitis mewn gwartheg godro yn glefyd cyffredin mewn ffermio llaeth, sy'n effeithio'n ddifrifol ar gynhyrchu llaeth ac ansawdd gwartheg. Er bod crynodiad cyffuriau cefotaxim mewn llaeth y fron yn hynod isel ar ôl pigiad mewngyhyrol, mae adroddiadau bod chwistrelliad mewngyhyrol o hydroclorid cefotaxim yn effeithiol iawn yn erbyn mastitis clinigol difrifol a achosir gan Escherichia coli (neu facteria mawr gram negyddol) ac nid oes angen ei waredu llaeth. Ar gyfer mastitis eilaidd a heintiau systemig a achosir gan mastitis, mae chwistrelliad mewngyhyrol o hydroclorid cefotaxim hefyd yn ddewis delfrydol.
Mae gan hydroclorid cefotaxim fanteision sylweddol yn erbyn Streptococcus lactiae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, a bacteria eraill sy'n achosi mastitis, yn enwedig yn erbyn staphylococcus aureus sy'n gwrthsefyll cyffuriau, sy'n israddol i gyffuriau eraill. O safbwynt llunio a ffarmacoleg, cynhyrchir hydroclorid cefotaxim ar gyfer iechyd y fron yn ystod cyfnod llaeth sych gwartheg llaeth. Gall gwrthfiotigau actio hir sy'n cael ei drwytho i'r fron yn ystod y cyfnod sych gyflawni iachâd llwyr ar gyfer mastitis cudd. Er enghraifft, cynhaliwyd arbrofion ar wartheg gyda chyfrif celloedd somatig uchel ({400000-800000\/ml) ger y cam llaeth sych, gan ddefnyddio chwistrelliad y fron clorid bensalkoniwm fel rheolaeth. Dangosodd y canlyniadau fod y grŵp arbrofol a oedd yn defnyddio hydroclorid cefotaxim yn ynysu un straen o staphylococcus yn unig ar ôl meddyginiaeth, tra canfuwyd cyfanswm o 39 o facteria sensitif cyn meddyginiaeth. O'i gymharu ag 11 straen a ganfuwyd ar ôl meddyginiaeth bensalkonium clorid, cafodd hydroclorid cefotaxim effaith sylweddol well, a gostyngodd y cyfrif celloedd somatig (SCC) 28.7% ar ôl meddyginiaeth, gan ddangos gwahaniaeth sylweddol.
Trin llid groth postpartum:
Cafwyd sawl adroddiad dramor ar ddefnyddio hydroclorid cefotaxim ar gyfer trin llid groth postpartum acíwt mewn gwartheg godro. Er enghraifft, defnyddiodd astudiaeth ddau ddos o ataliad hydroclorid cefotaxim, 2.2mg\/kg ac 1.1mg\/kg, wedi'i chwistrellu'n fewngyhyrol, gyda halwyn ffisiolegol fel y rheolaeth, i arsylwi ar yr effaith therapiwtig ar fuchod â llid y groth o fewn 14 diwrnod o fewn 14 diwrnod postprtum. Y meini prawf gwella oedd nad oedd y fagina bellach yn cynhyrchu secretiadau ac roedd tymheredd y rhefr yn llai na 39.5 gradd. Dangosodd y canlyniadau fod cyfradd wella'r grŵp hydroclorid cefotaxim dos uchel yn 77%, yn uwch na'r 65% o'r grŵp dos isel a'r 60% o'r grŵp rheoli.
Triniaeth Clefyd Dofednod
Clefydau heintus bacteriol
Chwistrelliad hydroclorid ceftiofuryn gyffredinol yn cael ei ddefnyddio'n glinigol i drin afiechydon heintus bacteriol mewn dofednod. Er mai cymharol ychydig o astudiaethau cyhoeddus manwl sydd ar ei achosion cymhwyso penodol wrth drin afiechydon dofednod o gymharu â da byw, yn seiliedig ar ei sbectrwm gwrthfacterol eang a gweithgaredd gwrthfacterol cryf, mae gan hydroclorid cefotaxim werth therapiwtig posibl ar gyfer y pantiau annibynnol anniddigrwydd anniddigrwydd cyffredin. Gall atal twf ac atgynhyrchu bacteria pathogenig, lliniaru symptomau clinigol dofednod, a gwella cyfradd goroesi a pherfformiad cynhyrchu dofednod.
Defnyddiau eraill
Y potensial cymhwysiad helaeth a ddaw yn sgil manteision fformwleiddiadau hir-weithredol
Mae chwistrelliad hydroclorid cefotaxim yn cyfuno priodweddau ffarmacolegol rhagorol cefotaxim â manteision deuol ataliad rhyddhau parhaus hirhoedlog. Mae canlyniadau arbrofol wedi dangos y gall ei amser gweithredu effeithiol gyrraedd dros 158 awr, gan ei wneud yn fformiwleiddiad gwirioneddol hirhoedlog gyda gweithgaredd gwrthfacterol cryf, prosesau rhagorol in vivo, gwenwyndra isel a dim llid, a llunio hynod sefydlog. Mae hyn yn ei gwneud hi'n bosibl iddo chwarae rhan anadferadwy mewn sawl maes o ymarfer clinigol milfeddygol. Yn ogystal â thrin da byw cyffredin a chlefydau dofednod y soniwyd amdanynt uchod, gellir ei ddefnyddio hefyd ar gyfer atal a rheoli heintiau mewn rhai sefyllfaoedd arbennig, megis atal heintiau straen yn ystod cludo anifeiliaid.
Cyfeiriad archwilio y defnydd cyfun â chyffuriau eraill
Er bod ymchwil systematig ar y cyfuniad o hydroclorid cefotaxim â chyffuriau eraill yn dal i fynd rhagddo, yn seiliedig ar ei fecanwaith a'i nodweddion gwrthfacterol, disgwylir iddo gael ei gyfuno'n rhesymol â chyffuriau eraill yn y dyfodol i ehangu'r sbectrwm gwrthfacterol, gwella effeithiolrwydd, neu leihau datblygiad gwrthiant cyffuriau. Er enghraifft, pan gânt eu defnyddio mewn cyfuniad â chyffuriau â gwahanol fecanweithiau gwrthfacterol, gallai gael gwell effeithiau therapiwtig ar rai heintiau cymysg neu heintiau bacteriol sy'n gwrthsefyll cyffuriau. Fodd bynnag, wrth ddefnyddio therapi cyfuniad, mae angen ystyried yn llawn y rhyngweithio rhwng cyffuriau er mwyn osgoi adweithiau niweidiol.
Proses baratoi
Yn gyffredinol, mae pigiadau'r farchnad yn chwistrelliad hydroclorid cefotaxime a chwistrelliad sodiwm cefotaxim. Mae'r broses baratoi yn gofyn am reolaeth lem ar amodau i sicrhau ansawdd a sefydlogrwydd y cynnyrch.
Rheoli Ansawdd
Profi Purdeb: Mae purdeb cynnyrch uchel yn ffactor pwysig wrth sicrhau effeithiolrwydd a diogelwch cyffuriau. Er enghraifft, mae gan rai cynhyrchion burdeb o hyd at 99.51%.
Profi sefydlogrwydd: Dylai'r cynnyrch gynnal sefydlogrwydd yn ystod y storfa i atal gostyngiad mewn cynnwys. Dylid ei becynnu gydag eiddo gwrth-leithder, prawf ysgafn ac gwrthocsidiol.
Rheoli Cynnyrch Safonol: Ar ôl derbyn cynhyrchion safonol, dylid gwirio'r pecynnu allanol am uniondeb a selio, dylai'r labeli fod yn glir ac yn gyflawn, a dylid llenwi cofnodion storio perthnasol mewn modd amserol. Yn ystod y cyfnod storio o gynhyrchion safonol, mae angen gwirio'n rheolaidd a yw'r cynhyrchion safonol wedi dod i ben. Ar gyfer cynhyrchion safonol sy'n sensitif i olau a gwres ac sy'n dueddol o anwadaliad, dylid eu selio'n dynn a'u storio yn unol â'r gofynion storio. Mabwysiadu system gofrestru, os oes angen defnyddio'r cynnyrch safonol, rhaid llenwi gwybodaeth fanwl, gwybodaeth fanwl fel enw'r cynnyrch, rhif swp cyfatebol, maint, pwrpas y defnydd a'r defnyddiwr i egluro'r parti cyfrifol a sicrhau y gellir olrhain tarddiad a tharddiad y defnydd o'r cynnyrch safonol. Gwiriwch yn amserol a yw'r cynhyrchion safonol meincnod wedi dod i ben. Os ydyn nhw wedi dod i ben, mae angen eu casglu ar gyfer prosesu gwerthiant amserol.
Cyfeiriad ymchwil a gwella
Gwella sefydlogrwydd cyffuriau
Ymchwil bellach a gwella'r broses lunio i wella sefydlogrwydd chwistrelliad hydroclorid cefotaxim ac ymestyn ei oes silff. Er enghraifft, trwy optimeiddio deunyddiau pecynnu ac amodau storio, gellir lleihau diraddiad cyffuriau yn ystod y storfa.
Lleihau adweithiau niweidiol
Cynnal ymchwil fanwl ar fecanwaith adweithiau niweidiol cyffuriau a dod o hyd i ffyrdd i'w lleihau. Er enghraifft, datblygu ysgarthion newydd neu wella dulliau gweinyddu i leihau nifer yr achosion o adweithiau alergaidd ac adweithiau gastroberfeddol.
Ehangu arwyddion
Cynnal mwy o dreialon clinigol i archwilio cymhwysiadchwistrelliad hydroclorid ceftiofurWrth drin clefydau da byw a dofednod eraill, ac ehangu ei arwyddion. Er enghraifft, astudio ei weithgaredd gwrthfacterol yn erbyn rhai pathogenau da byw a dofednod sy'n dod i'r amlwg.
Optimeiddio rhyngweithiadau cyffuriau
Astudiwch ymhellach y rhyngweithio rhwng hydroclorid cefotaxim a chyffuriau eraill i ddarparu arweiniad mwy cywir ar gyfer defnyddio cyffuriau clinigol rhesymol. Er enghraifft, egluro gwrtharwyddion ac effeithiau synergaidd ei gydnawsedd â chyffuriau milfeddygol a ddefnyddir yn gyffredin, er mwyn osgoi'r gostyngiad mewn effeithiolrwydd neu gynnydd mewn adweithiau niweidiol a achosir gan ddefnyddio cyffuriau afresymol.
Tagiau poblogaidd: chwistrelliad hydroclorid ceftiofur, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth