Mae Shaanxi BLOOM Tech Co, Ltd yn un o gynhyrchwyr a chyflenwyr tabledi kisspeptin-10 mwyaf profiadol yn Tsieina. Croeso i dabledi kisspeptin-10 swmp cyfanwerthu o ansawdd uchel ar werth yma o'n ffatri. Mae gwasanaeth da a phris rhesymol ar gael.
Kisspeptin - 10 tablediyn gyffur rheoleiddio iechyd atgenhedlol a ddatblygwyd yn seiliedig ar niwropeptidau naturiol. Ei gydran graidd yw moleciwl decapeptid sy'n cael ei gyfrinachu gan y hypothalamws, sy'n rheoleiddio'r echel gonadal bitwidol hypothalamig (echel HPG) yn union trwy actifadu'r derbynnydd GPR54. Mae'r cyffur hwn yn anuniongyrchol yn hyrwyddo rhyddhau hormon luteinizing (LH) a hormon ysgogol ffoligl (FSH) o'r chwarren bitwidol trwy ysgogi secretiad curiad y galon o hormon rhyddhau gonadotropin (GnRH), a thrwy hynny reoleiddio synthesis a rhyddhau hormonau rhyw fel testosteron ac estrogen.
Mae'r cyffur hwn yn dangos gwerth unigryw mewn technoleg atgenhedlu â chymorth. Fel sbardun ofyliad ar gyfer cylchoedd IVF, gall rheoleiddio brig LH yn fanwl gywir leihau'r risg o syndrom gor-ysgogi ofari (OHSS), sy'n arbennig o addas ar gyfer poblogaethau ymateb uchel fel syndrom ofari polycystig (PCOS). Yn ogystal, mae'n gwella cyfradd llwyddiant beichiogrwydd trwy reoleiddio mynegiant genynnau sy'n gysylltiedig â derbynioldeb endometrial, gan wneud y gorau o'r amgylchedd mewnblannu embryo.
Ein cynnyrch O
Kisspeptin-10 (dynol) COA
Cymwysiadau ym maes ymchwil tiwmor
Kisspeptin - 10 tablediyn ddarn peptid pwysig sy'n weithredol yn fiolegol wedi'i amgodio gan y genyn KISS1. Cafodd y genyn KISS1 ei nodi gyntaf fel genyn atal tiwmor wrth astudio melanoma malaen, gan agor cyfeiriadau newydd ar gyfer ymchwil canser. Y mecanwaith craidd y mae'n ei ddefnyddio i gyflawni ei effaith gwrth-ganser yw trwy rwymo'r derbynnydd cypledig protein G GPR54 (a elwir hefyd yn KISS1R), a thrwy hynny reoleiddio gallu mudo celloedd tiwmor.
Yn yr ymchwil i ganser y fron, mae wedi dangos nodweddion gwrth-metastasis sylweddol.
Mae arbrofion wedi dangos y gall atal yn sylweddol allu metastatig celloedd MDA-MB-435, sy'n hyrwyddo brwdfrydedd ac archwilio dwfn ymchwilwyr ym maes metastasis tiwmor yn fawr.
Trwy-ddadansoddiad manwl ar lefel y mecanwaith, mae rhwydwaith rheoleiddio cymhleth aml-lefel wedi'i ffurfio drwy reoleiddio RNAs di-godio amrywiol, megis y teulu miR-200, miR-345, a miR-577. Yn yr astudiaeth o glioblastoma (GBM), cynhaliodd y peptid hwn adlyniad rhynggellog cyfryngol E-cadherin trwy atal mynegiant y genyn targed ZEB1 o'r teulu miR-200.
Mae e-cadherin yn chwarae rhan hanfodol mewn adlyniad rhynggellog, a gall cynnal a chadw arferol ei fynegiant atal proses pontio mesenchymal epithelial (EMT) yn effeithiol.
Mae EMT yn broses bwysig i gelloedd tiwmor ennill galluoedd mudo a goresgyniad, a gall atal EMT atal metastasis tiwmor yn effeithiol. Yn y cyfamser, mae miR{8}}345 yn is-reoleiddio mynegiant protein gwrth-apoptotig BCL2, yn actifadu'r adwaith rhaeadru caspase-3/8/9, ac yn achosi apoptosis mewn celloedd tiwmor. Cadarnhaodd y data arbrofol ei effeithiolrwydd ymhellach. Ar ôl prosesu, gostyngodd lefelau mynegiant marcwyr EMT fel Vimentin a N-cadherin mewn celloedd GBM fwy na 60%, tra cynyddodd gweithgaredd holltiad Caspase-3 deirgwaith, gan ddangos yn llawn ei rôl bwerus wrth atal metastasis tiwmor a chymell apoptosis celloedd tiwmor.
Rheoleiddio micro-amgylchedd tiwmor
Yn chwarae rhan ddeuol wrth reoleiddio micro-amgylchedd tiwmor, gan gynnwys agweddau lluosog megis angiogenesis tiwmor a micro-amgylchedd imiwn.
O ran angiogenesis tiwmor, mae gwahanol fathau o diwmorau yn arddangos gwahanol rolau. Yn y model metastasis esgyrn o ganser y fron, gall y polypeptid hwn hyrwyddo gwahaniaethu osteoclastau a chyflymu'r broses amsugno esgyrn trwy reoleiddio mynegiant RANKL (ligand activator derbynnydd ffactor niwclear kappa B). Er bod y mecanwaith hwn yn gysylltiedig â dilyniant tiwmorau yn yr asgwrn, mae'n darparu persbectif newydd ar gyfer dealltwriaeth ddyfnach o ficro-amgylchedd metastasis esgyrn.
Mae'n werth nodi bod gliomas yn arddangos priodweddau gwrth angiogenig. Mae'n lleihau dwysedd fasgwlaidd tiwmor 45% trwy atal llwybr signalau VEGF (ffactor twf endothelaidd fasgwlaidd). Gall y ffenomen hon sy'n ymddangos yn wrthgyferbyniol fod yn gysylltiedig â mynegiant gwahaniaethol derbynyddion penodol mewn gwahanol fathau o diwmorau. Gall lefel mynegiant a gweithgaredd derbynyddion GPR54 ar wyneb gwahanol gelloedd tiwmor amrywio, gan arwain at wahanol effeithiau biolegol.
O ran rheoleiddio imiwnedd, gall kp-10 effeithio ar polareiddio macroffagau sy'n gysylltiedig â thiwmor (TAMs).
Yn yr astudiaeth o anhwylderau niwrowybyddol sy'n gysylltiedig â HIV (HAND), canfuwyd bod y peptid hwn yn atal HIV-1 Rhyddhad cytocin llidiol a achosir gan Tat trwy'r llwybr RhoA/ROCK, gan arwain at ostyngiad o 50% -60% yn lefelau cytocinau llidiol fel IL-6 a TNF - . Mae'r eiddo gwrthlidiol hwn yn arwyddocaol iawn yn yr ymateb tiwmor, sef microfeirws y tiwmor. mae micro-amgylchedd yn aml yn gysylltiedig yn agos â dilyniant tiwmor a dianc imiwnedd. Trwy leihau secretion cytocinau gwrthimiwnedd,Kisspeptin - 10 tablediyn bosibl gwella ymateb imiwn gwrth-tiwmor y corff, gan ddarparu syniadau newydd ar gyfer imiwnotherapi tiwmor.
Datblygu biofarcwyr diagnostig:
Yn seiliedig ar ddadansoddiad transcriptome, mae ymchwilwyr wedi darganfod rhai genynnau sy'n gysylltiedig â'u rheoleiddio mewn cleifion glioblastoma, megis CDK1, CDC20, ac ati. Mae lefelau mynegiant y genynnau hyn yn cydberthyn yn sylweddol â prognosis cleifion. Trwy adeiladu model rhagfynegi sy'n cynnwys 1401 o enynnau wedi'u mynegi'n wahaniaethol, gellir gwella cywirdeb rhagfynegi goroesiad cleifion i 82%, gan ddarparu cyfeiriad pwysig ar gyfer gwerthusiad prognosis glioblastoma. Yn ogystal, mae crynodiad y serwm mewn cleifion â metastasis esgyrn o ganser y fron 2.3 gwaith yn uwch nag mewn pobl iach.
Mae'r canfyddiad hwn yn awgrymu y gellir defnyddio crynodiad serwm fel marciwr biopsi hylif ar gyfer metastasis esgyrn o ganser y fron, gan ddarparu dull newydd ar gyfer diagnosis cynnar o fetastasis esgyrn o ganser y fron.
Archwilio strategaethau triniaeth:
Mae therapi wedi'i dargedu sy'n targedu derbynyddion GPR54 wedi dod yn un o'r mannau problemus mewn ymchwil triniaethau canser cyfredol. Yn y model canser y fron, ynghyd ag atalydd CDK4/6, dangosodd effaith gwrth-tiwmor synergaidd dda. Dangosodd y canlyniadau arbrofol y gall y therapi cyfuniad hwn leihau cyfaint tiwmor 75%, sy'n sylweddol well na'r grŵp monotherapi.
Mae ymchwil pellach wedi dangos bod y cyfuniad hwn yn atal twf a metastasis celloedd tiwmor trwy lwybrau lluosog trwy rwystro'r cylchred celloedd a phrosesau EMT yn gydamserol, a thrwy hynny gynhyrchu effaith gwrth-diwmor bwerus. Wrth drin glioma, mae ymchwilwyr wedi llwyddo i gyflawni eu nod o dreiddio i rwystr yr ymennydd gwaed trwy ei amgáu â nanoronynnau. Ar ôl y driniaeth hon, cynyddodd cyfradd atal twf tiwmorau mewngreuanol i 68%, gan ddarparu dull effeithiol newydd ar gyfer trin gliomas.
Cymwysiadau ym maes rheoleiddio metabolig
Rheoleiddio metaboledd ynni atgenhedlu
Mae'n chwarae rhan bwysig yn yr echel gonadal pituitary hypothalamig (echel HPG), a all integreiddio signalau metaboledd atgenhedlu ac ynni a rheoleiddio cydbwysedd atgenhedlu ac egni'r corff yn fân.
Mewn ymchwil dofednod, mae effaith y peptid hwn ar fetaboledd ynni atgenhedlu wedi'i ddangos yn llawn. Mae ymchwil wedi canfod y gall gynyddu cyfradd cynhyrchu wyau soflieir benywaidd yn sylweddol, ac mae ei fecanwaith gweithredu yn cynnwys rheoleiddio ensymau allweddol ym metaboledd lipid yr afu. Mae arbrofion wedi dangos y gall chwistrelliad parhaus o kp-10 (1 nmol/d) gynyddu lefel mynegiant synthase asid brasterog (FAS) mewn afu soflieir 2.3 gwaith.
Mae AS yn ensym allweddol mewn synthesis asid brasterog, ac mae cynnydd yn ei lefel mynegiant yn hyrwyddo synthesis asidau brasterog. Ar yr un pryd, mae hefyd yn hyrwyddo synthesis fitellogenin (VTG-II), sy'n darparu'r sail ddeunydd angenrheidiol ar gyfer ffurfio melynwy trwy ailraglennu metabolaidd, a thrwy hynny gynyddu cyfradd cynhyrchu wyau soflieir.
Mewn mamaliaid, mae gwahaniaethau rhyw o ran rheoleiddio cydbwysedd egni. Ar ôl pigiad mewn llygod gwrywaidd, dadreoleiddiwyd mynegiant POMC (rhagflaenydd opioid melanocortin) mewn niwronau cnewyllyn arcuate hypothalamig.
Mae niwronau POMC yn chwarae rhan bwysig wrth reoleiddio ymddygiad bwydo, ac mae dadreoleiddio eu mynegiant yn arwain at ostyngiad o 15% yn y cymeriant bwyd mewn llygod. Ar ôl chwistrellu'r peptid i lygod benywaidd, cynyddodd gwariant ynni 12% trwy wella swyddogaeth thermogenig meinwe adipose brown. Gall yr effaith rhyw benodol hon fod yn gysylltiedig â gwahaniaethau mewn trawsgludiad signal cyfryngol derbynnydd estrogen (ER ) -, gan fod gwahaniaethau mewn lefelau hormonau a mynegiant derbynyddion mewn anifeiliaid o wahanol rywiau yn arwain at effeithiau rheoleiddio metabolaidd amrywiol kp-10.
Triniaeth gordewdra:
Mae gan kp-10 werth cymhwyso posibl wrth drin gordewdra. Trwy actifadu'r derbynnydd GPR54, gall y peptid hwn hyrwyddo brownio meinwe adipose gwyn. Meinwe adipose gwyn sy'n bennaf gyfrifol am storio ynni, tra bod meinwe adipose brown yn cynhyrchu gwres ac yn defnyddio ynni. Mewn model llygoden gordewdra a achosir gan ddeiet, gellir cynyddu lefel mynegiant UCP1 (datgysylltu protein 1) mewn meinwe adipose isgroenol deirgwaith.
Mae UCP1 yn brotein allweddol sy'n ymwneud â chynhyrchu gwres mewn meinwe adipose brown, ac mae ei fynegiant cynyddol yn hyrwyddo cyflenwad egni ocsideiddiol o fraster wrth wella sensitifrwydd inswlin, gan arwain at ostyngiad o 28% mewn lefelau glwcos gwaed ymprydio mewn llygod. Mae ymchwil mecanwaith yn datgelu bod gwella biosynthesis mitocondriaidd trwy'r llwybr AMPK / PGC-1 yn hyrwyddo metaboledd ynni mewn adipocytes, a thrwy hynny gyflawni'r nod o drin gordewdra.
Ail-raglennu metaboledd beichiogrwydd:
Mae beichiogrwydd yn broses ffisiolegol arbennig sy'n ei gwneud yn ofynnol i'r corff gael cyfres o ailraglennu metabolaidd i ddiwallu anghenion twf y ffetws. Yn ystod beichiogrwydd, mae ei lefelau yn cael newidiadau deinamig, gan wneud y gorau o'r cyflenwad maethol i'r ffetws trwy reoleiddio mynegiant cludwyr maetholion brych. Yng nghanol beichiogrwydd, gall y peptid hwn gynyddu gweithgaredd cludwyr asid amino system A 40%. Mae cludwyr asid amino System A yn gyfrifol am gludo asidau amino mamol i'r ffetws yn y brych, a gall eu gweithgaredd cynyddol ddiwallu anghenion twf cyflym y ffetws ar gyfer asidau amino.
Ar yr un pryd, mae kp-10 yn lleihau'r defnydd a chynhyrchiant glwcos trwy atal mynegiant glucokinase yn iau'r fam, yn lleihau'r risg o ddiabetes yn ystod beichiogrwydd, ac yn sicrhau iechyd mamau a babanod.
Straen cyfyngu ar ynni:
O dan amodau straen megis prinder bwyd a chyfyngiadau ynni, mae angen i'r corff addasu ei swyddogaethau ffisiolegol i addasu i newidiadau amgylcheddol.
Kisspeptin - 10 tablediyn chwarae rhan bwysig yn y broses hon trwy actifadu niwronau KNDy hypothalamig, atal gweithgaredd yr echel atgenhedlu, a blaenoriaethu dyraniad ynni i gynnal metaboledd gwaelodol, gan sicrhau goroesiad y corff mewn amgylcheddau llym. Mae'r mecanwaith addasu ffisiolegol hwn yn arbennig o amlwg mewn anifeiliaid bridio tymhorol, megis defaid, lle mae lefel mynegiant y sylwedd hwn yn y hypothalamws yn gostwng 70% yn ystod tymhorau nad ydynt yn bridio, ynghyd ag ataliad secretion LH a gostyngiad yn y gyfradd metabolig, gan ganiatáu i anifeiliaid oroesi cyfnodau o brinder bwyd yn well.
Cyfeiriadau ymchwil yn y dyfodol
Strategaeth triniaeth amlfodd:
Archwiliwch ei gyfuniad ag atalyddion pwynt gwirio imiwnedd a chyffuriau rheoleiddio metabolaidd. Yn y model canser y fron, gall y peptid ynghyd â gwrthgorff PD-1 gynyddu cyfradd dileu tiwmor cyflawn i 45%, sy'n sylweddol well na'r grŵp trin cyffuriau sengl.
Technoleg monitro deinamig:
Sefydlu llwyfan monitro amser real yn seiliedig ar fiosynwyryddion i olrhain eu newidiadau deinamig yn y corff. Er enghraifft, datblygu stilwyr fflwroleuol a all dreiddio i rwystr yr ymennydd gwaed er mwyn canfod crynodiad peptid yn y fan a'r lle yn y micro-amgylchedd glioma, gan ddarparu sail ar gyfer triniaeth bersonol.
Tagiau poblogaidd: tabledi kisspeptin-10, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth