Powdr flufenicolyn ddeilliad monofluorinedig synthetig o thiamethoxazole. Y fformiwla moleciwlaidd yw C12H14Cl2FNO4S, sef powdwr crisialog gwyn gwyn neu lwydaidd. Ychydig yn chwerw, heb arogl. Yn hawdd hydawdd mewn dimethylformamide ac yn hydawdd mewn methanol. Ychydig iawn yn hydawdd mewn dŵr a chlorofform, ychydig yn hydawdd mewn asid asetig rhewlifol, ac yn hawdd hydawdd mewn methanol ac ethanol. Mae'n ddeilliad monofluoro synthetig o thiamethoxazole, a lansiwyd gyntaf yn Japan ym 1990. Ym 1993, cymeradwyodd Norwy ef ar gyfer trin clefyd furuncle eog. Cymeradwyodd Ffrainc, y Deyrnas Unedig, Awstria, Mecsico, a Sbaen ar gyfer trin clefydau anadlol bacteriol mewn gwartheg ym 1995. Yn Japan a Mecsico, fe'i cymeradwyir hefyd fel ychwanegyn porthiant i foch atal a thrin afiechydon bacteriol. Fel cyffur gwrthfacterol sbectrwm eang, mae flufenicol wedi cael ei ddefnyddio'n helaeth yn y maes milfeddygol ers ei ddatblygiad llwyddiannus ddiwedd y 1980au, ac fe'i cymeradwywyd yn Tsieina.
Fformiwla Cemegol |
C12H14Cl2FNO4 |
Offeren Union |
357 |
Pwysau Moleciwlaidd |
358 |
m/z |
357 (100.0%), 359 (63.9%), 358 (13.0%), 361 (10.2%), 360 (8.3%), 359 (4.5%), 361 (2.9%), 362 (1.3%) |
Dadansoddiad Elfennol |
C, 40.24; H, 3.94; Cl, 19.79; Dd, 5.30; N, 3.91; O, 17.87; S, 8.95 |
|
|
Gyda datblygiad hwsmonaeth anifeiliaid, mae atal a rheoli clefydau anifeiliaid wedi dod yn fwyfwy amlwg.Powdr flufenicol, fel cyffur gwrthfacterol sbectrwm eang newydd, yn chwarae rhan bwysig wrth drin ac atal clefydau anifeiliaid.
1. maes milfeddygol
Mae gan flufenicol ystod eang o gymwysiadau yn y maes milfeddygol, a ddefnyddir yn bennaf i drin afiechydon anifeiliaid amrywiol a achosir gan facteria sensitif. Er enghraifft, gellir defnyddio fluphenicol i drin clefydau anadlol, clefydau gastroberfeddol, clefydau'r system wrinol, ac ati mewn moch; Gellir ei ddefnyddio hefyd i drin heintiau anadlol, treulio a llwybr wrinol mewn anifeiliaid fel gwartheg, defaid a dofednod. Yn ogystal, gellir defnyddio flufenicol hefyd fel ychwanegyn bwyd anifeiliaid i atal a thrin clefydau bacteriol mewn anifeiliaid, a gwella eu lefelau iechyd.
2. Dyframaethu
Fe'i defnyddiwyd yn bennaf ar gyfer dyframaethu i ddechrau, fe'i defnyddiwyd i drin Pseudomonas aeruginosa a Streptococcosis mewn pysgod cynffon felen, yn ogystal â'r achosion naturiol o glefyd furuncle yn eog yr Iwerydd. Ym maes dyframaethu, mae gan flufenicol werth cymhwysiad pwysig hefyd. Oherwydd natur unigryw amgylcheddau dyframaethu, mae anifeiliaid dyfrol yn agored i ymlediad gan bathogenau amrywiol megis bacteria a firysau.
(1) Organebau dyfrol:
Gellir defnyddio flufenicol, fel cyffur gwrthfacterol sbectrwm eang, i drin clefydau bacteriol mewn anifeiliaid dyfrol, megis enteritis bacteriol a chlefyd pydredd tagell. Yn y cyfamser, gellir defnyddio flufenicol hefyd fel ychwanegyn bwyd anifeiliaid i atal clefydau bacteriol mewn anifeiliaid dyfrol a gwella effeithlonrwydd dyframaethu.
(2) Dofednod:
Defnyddir ar gyfer atal a thrin colera, dysentri cyw iâr, dolur rhydd, ascites ystyfnig, melyn, gwyn, carthion gwyrdd, carthion dyfrllyd, dysentri, pigyn mwcosaidd berfeddol neu waedu gwasgaredig a achosir gan Escherichia coli, Salmonela, a Pasteurella mewn dofednod, clefydau anadlol cronig a achosir gan lid bogail, pericarditis, perihepatitis, bacteria, a mycoplasma, rhinitis heintus gyda bagiau aer cymylog, peswch, hemoptysis, ac anhawster anadlu.
(3) Hwsmonaeth anifeiliaid:
Mae'n cael effaith gref ar atal a thrin anawsterau anadlol, tymheredd y corff uchel, peswch, mygu, llai o archwaeth, colli pwysau, a chlefydau eraill a achosir gan asthma, pleuropneumonia heintus, rhinitis atroffig, clefyd mochyn yr ysgyfaint, clefyd streptococol, ac ati mewn moch. . Mae'n effeithiol yn erbyn dysentri melyn a gwyn, enteritis, dysentri, oedema, ac ati a achosir gan Escherichia coli mewn perchyll.
3. Meysydd eraill
Yn ogystal â meysydd milfeddygol a dyframaethu, gellir defnyddio flufenicol mewn meysydd eraill hefyd. Er enghraifft, ym maes meddygaeth, gellir defnyddio fluphenicol i drin rhai heintiau bacteriol mewn pobl; Ym maes cadw bwyd, gellir defnyddio fluorophenicol fel cadwolyn i ymestyn oes silff bwyd.
|
|
Pwynt toddi 153 gradd C, Cylchdro penodol 26 + 17.9 gradd (DMF), Pwynt berwi 618 gradd, Dwysedd 1.451 ± 0.06 g / cm3 (rhagweledig), RTECS No. : db6034000, pwynt fflach > 110 gradd (230 gradd f), Cyflwr storio: mewnosod awyrgylch, 2-8 gradd C, Hydoddedd mewn ethanol i 25 mm ac mewn DMSO i 100 mm, Cyfernod asidedd (PKA) 10.73 ± 0.46 ( rhagfynegi), Ffurf solet
Mae flufenicol yn wrthfiotig, sy'n cael effaith gwrthfacterol sbectrwm eang trwy atal gweithgaredd peptidyl transferase, gan gynnwys gwahanol facteria gram-bositif, negyddol a mycoplasma. Mae bacteria sensitif yn cynnwys Haemophilus gwartheg a moch, dysentri Shigella, Salmonela, Escherichia coli, niwmococws, bacillws ffliw, Streptococcus, Staphylococcus aureus, clamydia, Leptospira, Rickettsia, ac ati.
Ni yw ffatriPowdr flufenicol.
Sylw: BLOOM TECH (Ers 2008), ACHIEVE CHEM-TECH yw'r is-gwmni i ni.
Cafodd y cyfansoddyn [1-benzylaziridin-2-yl] [4- (methylthio) phenyl] methyl cetone ei syntheseiddio trwy adwaith cemegol tri cham gan ddechrau o sylffid bensyl. Cafodd y cynnyrch ei syntheseiddio ymhellach trwy leihau hydrogeniad anghymesur gan ddefnyddio catalydd cirol i gael [1-benzylaziridin-2-yl] [4- (methylthio) phenyl] alcohol methyl, a oedd wedyn yn destun sawl cemegyn cemegol adweithiau i baratoi fflworofenicol.
Mae'r camau penodol fel a ganlyn:
Cam 1: Synthesis o [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) ffenyl] ceton
Mae sylffid bensyl yn adweithio â bromoacetate i gynhyrchu cynhyrchion esterification cyfatebol. Yna, mae'r cynnyrch esterification yn cael adwaith amnewid anion aromatig ymfudo o dan amodau alcalïaidd i gael y cyfansoddyn targed [1-benzylaziridin-2-yl] [4- (methylthio) ffenyl] ceton.
C7H8S+bromoacetate → cynnyrch esterification
Cynnyrch esterification + sylfaen gref → [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) ffenyl] ceton
Cam 2: Gostyngiad hydrogeniad anghymesur gan ddefnyddio catalyddion cirol
Adweithio [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) ffenyl] ceton gyda catalydd cirol a ffynhonnell hydrogen briodol (fel hydrogen) ar gyfer gostyngiad hydrogeniad anghymesur i gael [{{ 3}}benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) ffenyl] methanol.
[1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) ffenyl] ceton + catalydd cirol+H2 → [1-benzylaziridin-2-yl] [{{8} }}(methylthio) ffenyl] methanol
Cam 3: Adwaith cemegol ar gyfer paratoi fflworofenicol
Ar ôl sawl adwaith cemegol, mae methanol [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) ffenyl] yn cael ei drawsnewid yn fflworofenicol. Gall y llwybr adwaith penodol amrywio yn dibynnu ar y sefyllfa wirioneddol, ac mae'r canlynol yn enghraifft bosibl:
(Enghraifft) [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) ffenyl] methanol+fflworid cwpanog → Canolradd 1
1+cyflyrau alcalïaidd canolradd → Canolradd 2
Canolradd 2+sulfocsid clorid → Canolradd 3
3+cyflyrau asidig canolradd → Flufenicol
Gan ddefnyddio cau cylch amin cirol i gael nad ydynt yn enantiomeric cirol amino cetone aziridine cyfansoddyn ternary ring nitrogen, y R-ffurfweddiad dymunol R-ffurfwedd amino ketone aziridine cyfansoddyn cylch teiran yn cael ei wahanu gan ddull gwahanu corfforol, ac yna fflworineiddio gan triethylamine hydrofluorate modrwy adwaith agoriadol i gyflwyno fluorogen. Ar ôl sawl cam o adwaith, y cynnyrch gorffenedig oPowdr flufenicolyn cael ei sicrhau. Mae'r camau penodol fel a ganlyn:
Cam 1: Ymateb cau'r cylch
Adweithio aminau cirol (R-amines neu S-amines) ag acyl cloridau priodol i ffurfio cyfansoddion cylchol teiran aziridine o cetonau amino. Cynhyrchwyd dau enantiomer yn y cam hwn.
R-amine + acyl clorid → cyfansoddyn cylch teiran aziridine (dau enantiomer)
Cam 2: Gwahaniad corfforol
Defnyddiwch ddulliau gwahanu cirol priodol (megis cromatograffaeth cirol, crisialu cirol, ac ati) i wahanu'r cyfansawdd R-ffurfweddiad amino ceton aziridine cylch teiran oddi wrth enantiomers eraill.
Cam 3: adwaith agoriadol cylch fflworineiddio
Adweithio'r R-ffurfweddiad a gafwyd amino ceton aziridine cyfansoddyn cylch teiran gyda hydrofluorate triethylamine a chael adwaith agor cylch fflworineiddio o dan amodau alcalïaidd, cyflwyno atomau fflworin.
Cyfansoddyn cylch teiran aziridine R-Aminoketone + C6H18F3N → cynnyrch agoriad cylch fflworinedig
Cam 4: Adweithiau dilynol
Trwy gyfres o adweithiau priodol, mae'r cynnyrch agoriad cylch fflworinedig yn cael ei drawsnewid yn y rownd derfynol a ddymunirpowdr fflworofenicolcynnyrch. Gall yr adweithiau hyn gynnwys adweithiau amnewid, adweithiau rhydwytho, adweithiau cyddwyso, ac ati. Bydd camau ac amodau penodol yr adwaith yn dibynnu ar y llwybr synthesis penodol.
Tagiau poblogaidd: powdr florfenicol cas 73231-34-2, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth