Thymosin A1 PeptidMae (T ₁) yn bolypeptid bach sy'n weithredol yn fiolegol sy'n cynnwys 28 o weddillion asid amino, a gafodd ei ynysu'n wreiddiol o feinwe thymig mamalaidd-yn bennaf o thymws llo. Wedi'i nodweddu gan fformiwla foleciwlaidd (MF) o C129H215N33O55 a rhif cofrestrfa CAS unigryw o 62304-98-7, mae'n sefyll allan fel un o'r aelodau mwyaf pwerus o'r teulu thymosin sydd wedi'i astudio'n dda ac sy'n gallu gweithredu'n dda. Mae ei swyddogaeth fiolegol graidd yn ymwneud â rheoleiddio ymatebion imiwn cellog, eiddo sy'n rhoi gwerth clinigol sylweddol iddo wrth drin anhwylderau diffyg imiwnedd, brwydro yn erbyn amrywiol glefydau heintus, a gwasanaethu fel asiant therapiwtig cynorthwyol ar gyfer rheoli tiwmor.
Ein Cynnyrch Ffurflen





Thymosin A1 COA
![]() |
||
| Tystysgrif Dadansoddi | ||
| Enw cyfansawdd | Thymosin A1 | |
| Gradd | Gradd fferyllol | |
| Rhif CAS. | 62304-98-7 | |
| Nifer | 337.3kg | |
| Safon pecynnu | 25kg / drwm | |
| Gwneuthurwr | Mae Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot Na. | 202501090051 | |
| MFG | Ionawr 9, 2025 | |
| EXP | Ionawr 8, 2028 | |
| Strwythur |
|
|
| Eitem | Safon menter | Canlyniad dadansoddi |
| Ymddangosiad | Powdr gwyn neu bron yn wyn | Cydymffurfio |
| Cynnwys dŵr | Llai na neu'n hafal i 5.0% | 0.54% |
| Colli wrth sychu | Llai na neu'n hafal i 1.0% | 0.42% |
| Metelau Trwm | Pb Llai na neu'n hafal i 0.5ppm | N.D. |
| Fel Llai na neu'n hafal i 0.5ppm | N.D. | |
| Hg Llai na neu'n hafal i 0.5ppm | N.D. | |
| Cd Llai na neu'n hafal i 0.5ppm | N.D. | |
| Purdeb (HPLC) | Mwy na neu'n hafal i 99.0% | 99.90% |
| Amhuredd sengl | <0.8% | 0.52% |
| Cyfanswm cyfrif microbaidd | Llai na neu'n hafal i 750cfu/g | 95 |
| E. Coli | Llai na neu'n hafal i 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Ethanol (gan GC) | Llai na neu'n hafal i 5000ppm | 500ppm |
| Storio | Storiwch mewn lle sych, wedi'i selio, o dan -20 gradd | |
|
|
||


Wrth drin clefydau heintus
Thymosin A1 Peptidyn cael ei ddefnyddio'n bennaf ar gyfer triniaeth gwrthfeirysol o hepatitis B cronig, a all wella cyfradd yr ymateb firolegol a'r tebygolrwydd o wella swyddogaethol, yn enwedig ar gyfer cleifion ag ymateb imiwnedd gwael; Mewn heintiau difrifol fel COVID-19, gall hyrwyddo amlhau celloedd T, rheoleiddio mynegiant cytocin llidiol, a thrwy hynny leihau marwolaethau o bob achos a byrhau amser mynd i'r ysbyty.
Ym maes therapi tiwmor
Mae'n gweithredu fel modulator imiwnedd i atal dilyniant tiwmor trwy wella cyflwyniad antigen celloedd dendritig, hyrwyddo amlhau celloedd T, a gweithgaredd celloedd lladd naturiol; Mae ymchwil diweddar wedi canolbwyntio ar ei ddefnydd cyfunol ag atalyddion pwynt gwirio imiwnedd (fel atalyddion PD-1/PD-L1) a radiotherapi a chemotherapi.

Er enghraifft, yn therapi neo-gynorthwyol tiwmorau solet megis canser gastrig a chanser colorefrol, gall wella cyfradd rhyddhad cyflawn a chyfradd goroesi heb ddigwyddiad, tra'n lleihau o bosibl ataliad imiwnedd a achosir gan cemotherapi. Mewn cymwysiadau â chymorth brechlyn, gellir ei ddefnyddio fel cynorthwyydd i wella effeithiolrwydd brechlyn trwy gynyddu titers gwrthgyrff, cyflymu ymateb imiwn, neu ymestyn y cyfnod amddiffyn. Mae'n arbennig o addas ar gyfer poblogaethau imiwno-gyfaddawd neu ymatebwyr isel, a gall gyflawni gostyngiad yn y brechlyn i leihau adweithiau niweidiol.
O ran clefydau diffyg imiwnedd
Fe'i defnyddir i drin afiechydon sy'n gysylltiedig â chamweithrediad imiwnedd, gan wella prognosis cleifion trwy gywiro anghydbwysedd isboblogi celloedd T a gwella swyddogaeth gwyliadwriaeth imiwnedd; Yn ogystal, mae ei rôl reoleiddiol mewn clefydau hunanimiwn ac alergaidd hefyd wedi cael sylw, ond mae angen ymchwil pellach i'w wirio.


Cyfansoddiad Moleciwlaidd a Nodweddion Strwythurol
Mae'n polypeptid llinol sy'n cynnwys 28 o weddillion asid amino, gyda dilyniant asid amino o Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr{8}}Ser-Ser-Glu-Ile-Thr{{13}4}Thr{1}Tr{1}Asp-Thr{8}}Ser-Ser-Glu-Ile-Thr{{13}4}Thr{1}As{1}Tr{13}Tyr{10} p-Leu-Lys-Glu{-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala{{27}OH{2}Glu{27}Glu{27}Glu{27}Glu{27}As Mae ei derfynfa N{-wedi'i asetyleiddio, addasiad sy'n hanfodol ar gyfer cynnal ei weithgarwch biolegol a'i sefydlogrwydd adeileddol. Nid yw'r moleciwl yn cynnwys unrhyw fondiau desulfide ac mae'n bodoli fel un adeiledd cadwyn - yn gyffredinol.
Pwysau Moleciwlaidd a Phwynt Isoelectrig
Mae ei bwysau moleciwlaidd damcaniaethol oddeutu 3108 Da, a'i bwynt isoelectric (pI) yw 4.2, gan ei ddosbarthu fel polypeptid asidig. Mae'n dueddol o gario gwefr negyddol mewn amgylcheddau niwtral neu wan alcalïaidd, a gellir ei wahanu a'i buro trwy ddulliau megis cromatograffaeth cyfnewid ïon.

Hydoddedd a Sefydlogrwydd
It has good water solubility and is easily dissolved in polar solvents like water and normal saline, but poorly soluble in organic solvents such as methanol and ethanol. Its structural stability is affected by temperature and pH: it can be stably stored under refrigerated conditions (2–8℃). High temperatures (>Bydd 60 gradd) neu amodau pH eithafol (asid cryf / alcali cryf) yn achosi newidiadau cydffurfiad yn y gadwyn polypeptid, gan arwain at golli gweithgaredd biolegol.
Dichonoldeb Synthesis Cemegol
Thymosin a1 pepidegellir ei baratoi drwy-gyfnod peptid solet neu dechnoleg peirianneg enetig. Mewn synthesis cam- solet, cyflawnir synthesis manwl gywir trwy gyplu gweddillion asid amino fesul cam. Ar gyfer mynegiant peirianneg genetig, defnyddir Escherichia coli yn bennaf fel y gwesteiwr, a mynegir y polypeptid targed trwy plasmidau ailgyfunol. Gall y ddau ddull gynhyrchu purdeb uchel, ac mae strwythur cemegol y cynnyrch synthetig yn gyson â strwythur echdynion naturiol.
Nodweddion Ymateb
Fel sylwedd polypeptid, gall gael ei hydrolysis â phroteasau a chael ei ddadelfennu'n ddarnau bach o asid amino moleciwlaidd. Gall y grwpiau swyddogaethol yn ei moleciwl, megis carboxyl a grwpiau amino, gymryd rhan mewn adweithiau ffurfio bond peptid confensiynol, a gallant hefyd rwymo i adweithyddion addasu penodol ar gyfer addasiad wedi'i dargedu (ee, labelu fflwroleuol, PEGylation) i ehangu ei senarios cais.

Rheoleiddio Gwahaniaethu ac Ysgogi Lymffosytau T
Mae'n cymell gwahaniaethu celloedd T rhagflaenol yn y thymws i gelloedd T cynorthwy-ydd CD4⁺ a chelloedd T cytotocsig CD8⁺, yn gwella effeithlonrwydd mynegiant derbynyddion ar wyneb celloedd T aeddfed, yn hyrwyddo secretion cytocinau allweddol megis interferon- ac interleukin-2, ac yn gwella gallu celloedd T i adnabod a dileu antigenau.
Gwella Lladd ac Antigen-cyflwyno Swyddogaethau Celloedd Imiwnedd Cynhenid
Mae'n cynyddu gweithgaredd lladd targedig celloedd lladd naturiol (celloedd NK) yn erbyn firws-celloedd heintiedig a chelloedd tiwmor, yn hyrwyddo proses aeddfedu celloedd dendritig, yn gwella eu gallu cyflwyno antigen, ac yn adeiladu pont ymateb rhwng imiwnedd cynhenid ac imiwnedd addasol.
Gwella Cyflwr Atal Imiwnedd yr Organeb
Ar gyfer annigonolrwydd imiwnedd a achosir gan gemotherapi, radiotherapi neu heintiau cronig, gall adfer maint a swyddogaeth celloedd imiwnedd yn effeithiol, lleihau'r risg o heintiau eilaidd, a chynnal homeostasis imiwn yr organeb.
Modiwleiddio Cydbwysedd Ymateb Imiwnedd
Mae'n rheoleiddio cymhareb ymateb celloedd Th1 / Th2 yn union, yn atal apoptosis celloedd imiwnedd a weithredir yn annormal, yn lleddfu'r difrod patholegol sy'n gysylltiedig â chlefydau hunanimiwn neu anhwylderau imiwnedd, ac yn cynnal gweithrediad sefydlog y system imiwnedd.
Gweinyddiaeth a Diogelwch
Prif Lwybrau Gweinyddol
Chwistrelliad isgroenol yw'r llwybr gweinyddu a ffefrir mewn ymarfer clinigol, sy'n hawdd ei weithredu ac yn sicrhau amsugno cyffuriau sefydlog. Yn ogystal, ar gyfer heintiau difrifol neu anghenion triniaeth penodol, gellir hefyd archwilio chwistrelliad mewnwythiennol neu anadliad nebulized, a dylai clinigwyr addasu'r llwybr penodol yn unol ag arwyddion a chyflyrau unigol cleifion.
Adweithiau Niweidiol Lleol
Mae nifer yr achosion o adweithiau lleol ar ôl meddyginiaeth yn gymharol isel, a amlygir yn bennaf fel poen ysgafn, cochni, anwyd neu gosi ar safle'r pigiad. Mae'r adweithiau hyn yn bennaf dros dro, nid oes angen triniaeth arbennig arnynt, ac fel arfer maent yn datrys yn ddigymell o fewn 1-3 diwrnod ar ôl tynnu'r cyffur yn ôl.
Adweithiau Niweidiol Systemig
Mae adweithiau niweidiol systemig yn gymharol brin, gydag ambell i symptomau ysgafn fel twymyn gradd isel, blinder, pendro neu ddolur cyhyr. Mae'r symptomau'n ysgafn ar y cyfan ac ni fyddant yn effeithio ar barhad meddyginiaeth. Os bydd twymyn uchel parhaus neu anghysur difrifol yn digwydd, mae angen tynnu cyffuriau'n ôl yn amserol a gwerthusiad meddygol.
Poblogaethau Gwrtharwyddedig ac Arbennig y Mae angen Gofal arnynt
Cleifion ag alergedd ithymosin a1 pepideneu unrhyw gydran yn y paratoad wedi'i wrthgymeradwyo'n llwyr a'i gwahardd rhag ei defnyddio; mae angen i fenywod beichiog, menywod llaetha, plant a phoblogaethau arbennig â diffyg imiwnedd difrifol ei ddefnyddio'n ofalus. Dylid gwerthuso'r manteision a'r risgiau'n llawn cyn meddyginiaeth, a dylid monitro dangosyddion corfforol yn agos yn ystod y cyfnod meddyginiaeth.

Datblygu Llwybrau Gweinyddu Newydd a Ffurflenni Dosio
Ar hyn o bryd, pigiad yw'r brif ffurf dos clinigol, a bydd ffocws ymchwil a datblygu yn y dyfodol ar baratoadau rhyddhau llafar, isieithog neu hir. Gall y ffurflenni dos hyn leihau'r boen a'r trothwy gweithredol ar gyfer rhoi pigiad, gwella cydymffurfiad â meddyginiaeth cleifion, ac maent yn arbennig o addas ar gyfer poblogaethau clefydau cronig sydd angen therapi imiwnofodwleiddio hirdymor.
Ehangu Cwmpas Cais Dynodiad Clinigol
Y tu hwnt i'r cymwysiadau presennol mewn hepatitis firaol a therapi tiwmor cynorthwyol, bydd ei werth posibl yn COVID-19, clefydau hunanimiwn, clefydau niwroddirywiol a meysydd eraill yn cael ei archwilio ymhellach. Trwy optimeiddio cyfundrefnau meddyginiaeth gyfunol, disgwylir iddo ddod yn opsiwn therapiwtig ar gyfer clefydau sy'n gysylltiedig â mwy o imiwnedd.
Optimeiddio ac Uwchraddio Cyfundrefnau Imiwnotherapi Cyfunol
Bydd ei effeithiau synergaidd ynghyd ag atalyddion pwynt gwirio imiwnedd, cyffuriau wedi'u targedu, brechlynnau tiwmor ac asiantau eraill yn cael eu hastudio'n drylwyr. Trwy reoleiddio micro-amgylchedd imiwnedd y corff, gall wella effeithiau therapiwtig triniaethau gwrth-diwmor a gwrth-feirysol, gan ddarparu syniadau newydd ar gyfer goresgyn tiwmorau anhydrin a chlefydau heintus cronig.

Datblygiadau arloesol mewn Technolegau Cynhyrchu Lleol a Chost Isel
Gyda datblygiad peirianneg enetig a thechnolegau synthesis peptid cyfnod solet, bydd y broses gynhyrchu ddomestig yn cael ei optimeiddio'n barhaus, a bydd y gost cynhyrchu yn cael ei leihau'n raddol. Gall hyn wella hygyrchedd cyffuriau a diwallu anghenion meddyginiaeth glinigol mwy o sefydliadau meddygol sylfaenol a gwledydd sy'n datblygu.

Archwiliad Rhagarweiniol o Detholiadau Thymws
Yn y 1960au a'r 1970au, canolbwyntiodd ymchwil imiwnoleg ar rôl imiwnofodiwleiddio'r thymws. Tynnodd gwyddonwyr gymysgeddau thymosin crai o feinweoedd thymws anifeiliaid fel gwartheg a moch, a chanfuwyd y gallai'r darnau hyn hyrwyddo amlhau lymffocytau ac adfer swyddogaeth imiwnedd anifeiliaid imiwnoddiffygiol, gan osod y sylfaen ar gyfer ynysu peptidau bioactif wedi hynny.
Ynysu, Puro ac Adnabod Strwythurol ohono
Ym 1977, ynysodd y tîm ymchwil dan arweiniad y gwyddonydd Americanaidd Alan L. Goldstein grŵp o peptidau bioactif iawn o echdynion thymws. Trwy cromatograffaeth a dadansoddiad dilyniannu asid amino, fe wnaethon nhw nodi dilyniant cyflawn peptid sy'n cynnwys 28 asid amino, a'i enwithymosin a1 pepide, a darganfod mai ei addasiad asetyliad terfynell N{0}}yw'r nodwedd strwythurol allweddol ar gyfer cynnal gweithgaredd biolegol.

Dilysu Mecanwaith Bioactifedd yn-fanwl
O'r 1980au i'r 1990au, dilysodd ymchwilwyr ei swyddogaethau craidd trwy arbrofion cell in vitro a modelau anifeiliaid, gan gadarnhau y gallai ysgogi gwahaniaethu ac aeddfedu celloedd T rhagflaenol yn benodol, gwella gweithgaredd lladd celloedd NK, ac nad oedd ganddo unrhyw sgîl-effeithiau gwenwynig a sgîl-effeithiau amlwg. Roedd hyn yn egluro ei dargedau gweithredu a'i fecanwaith moleciwlaidd fel immunomodulator, gan ddarparu sail ddamcaniaethol ar gyfer cyfieithu clinigol.
Synthesis Artiffisial a Thrawsnewid Cymwysiadau Clinigol
Ar ôl y 1990au, gyda datblygiad technoleg peirianneg genetig a thechnoleg synthesis peptid cyfnod solet, llwyddodd ymchwilwyr i gyflawni synthesis artiffisial ohono, gan ddatrys problemau purdeb isel a gwahaniaethau swp mawr o ddarnau naturiol. Yn 1997, synthetig fe'i cymeradwywyd gyntaf ar gyfer marchnata yn yr Eidal ar gyfer trin cynorthwyol o hepatitis B cronig, ac yna ehangu'n raddol i feysydd clinigol lluosog megis tiwmorau a chlefydau imiwnoddiffygiant.
F A Q
Beth mae'r cynnyrch yn ei wneud?
+
-
Mae ganddo rôl amlwg iawn mewn rheoli imiwnedd a llid (Tabl 2). Hyd yn hyn, fe'i defnyddiwyd mewn amrywiol amodau patholegol: Heintiau, sepsis, diffygion imiwnedd a malaeneddau, dim ond i enwi ond ychydig.
Beth yw sgîl-effeithiau'r cynnyrch?
+
-
Yn yr un modd â phob pigiad, gall cochni a phoen ar safle'r pigiad fod yn bresennol. Mae adweithiau niweidiol prin yn cynnwys erythema, atroffi cyhyr dros dro, polyarthralgia ynghyd ag oedema dwylo, a brech. Gall cynnydd dros dro mewn ALT i fwy na dwywaith y gwerth sylfaenol ddigwydd yn ystod ei therapi.
A yw'r un peth â TB500?
+
-
Er ei fod yn ymwneud yn helaeth â swyddogaeth imiwnedd, mae Thymosin Beta-4 - a elwir yn fwy cyffredin fel TB-500 - yn canolbwyntio ar fudo cellog ac atgyweirio meinwe. Mae ymchwilwyr sy'n astudio gwella clwyfau, atgyweirio cyhyrau, neu adferiad anafiadau yn aml yn cymharu'r peptidau hyn ar gyfer eu rolau cyflenwol.
A yw'r cynnyrch yn gyfreithlon?
+
-
Hyd yn hyn, mae sylweddau fel BPC-157, T 1, TB- 500 (darn Thymosin 4), CJC-1295, Ipamorelin, AOD-9604, GHK-Cu (chwistrelladwy), Melanotan II, KPV, Selank, Semax, ac eraill yn eu hanfod yn ddi-derfyn eu statws heb fod yn unol â'r FDA a hyd nes y bydd eu statws yn ddigyfnewid.
Tagiau poblogaidd: thymosin a1 peptid, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth







